Comme vous le savez, le site de l’UPSADI a récemment fait peau neuve. La nouvelle version du site est officiellement en ligne depuis le 12 novembre 2025.
Pour vous accompagner dans sa prise en main et vous permettre de profiter pleinement de l’ensemble de ses fonctionnalités, nous mettons à votre disposition une vidéo de présentation.
Nous avons préparé un tutoriel simple et pratique pour vous guider pas à pas dans l’utilisation du site.
Nous vous souhaitons une bonne navigation sur le site de l’UPSADI et nous tenons à votre disposition si vous avez des questions à : jrobillard@upsadi.fr
Cliquez sur l’image pour accéder à la vidéo de présentation
Rappel important – Règles de facturation PERFADOM et vigilance sur les paramétrages logiciels
Nous souhaitons attirer votre attention sur plusieurs points essentiels concernant l’application des plafonds de facturation dans le cadre de la nomenclature PERFADOM.
Des retours récents laissent penser que certains logiciels métiers ne respecteraient pas intégralement les règles de facturation actuellement en vigueur.
Afin d’éviter toute difficulté avec l’Assurance maladie, nous vous invitons à prendre connaissance des éléments suivants confirmés par la CNAM, et à les transmettre à votre éditeur de logiciel si nécessaire. Nous vous encourageons également à nous signaler toute anomalie persistante pour que nous puissions, le cas échéant, en faire remonter l’information à la CNAM.
- Rappel du cadre réglementaire
Comme précisé dans la circulaire CIR-3/2022, la nomenclature PERFADOM repose sur une logique de forfaitisation hebdomadaire.
Pour les forfaits de consommables et d’accessoires, l’unité de facturation est la semaine.
Le forfait facturable dépend : - du nombre de perfusions réalisées sur une période glissante de 7 jours
- et du mode de perfusion : gravité, diffuseur ou système actif
↪ Le cumul de forfaits par mode de perfusion est possible pour couvrir l’ensemble des perfusions effectuées dans la semaine.
- Plafonds journaliers à respecter
Au-delà des plafonds hebdomadaires, il existe des plafonds journaliers impératifs, selon le mode d’administration, qui ne peuvent en aucun cas être dépassés : - Pas plus de 5 perfusions / jour (lorsqu’il y a cumul de consommables par système actif et/ou diffuseur + gravité)
- Pas plus de 4 perfusions / jour pour les perfusions par diffuseur ou système actif
- Pas plus de 3 perfusions / jour pour les perfusions par gravité
Ceci signifie qu’il existe, en plus du plafond hebdomadaire, un plafond journalier de facturation selon les modes d’administration à appliquer : ces limites constituent la doctrine de référence appliquée par les caisses, notamment en cas de récupération d’indus. - Rappel concernant les aides à la facturation des logiciels
De nombreux éditeurs proposent aujourd’hui des aides à la facturation destinées à vous faire gagner du temps ou à simplifier vos saisies.
Cependant, il est important de rappeler que ces aides n’exonèrent en rien le PSAD de sa responsabilité en matière de facturation.
En cas de contrôle de l’Assurance maladie, si des facturations non conformes sont détectées, vous ne pourrez pas vous retourner contre l’éditeur, la responsabilité de la facturation restant exclusivement portée par le PSAD… D’où l’importance de vérifier le bon paramétrage et de signaler toute incohérence.
CE QUE NOUS VOUS RECOMMANDONS DE FAIRE - Vérifier votre paramétrage logiciel : assurez-vous que votre solution respecte bien les plafonds hebdomadaires et journaliers.
- Transmettre ces informations à votre éditeur de logiciel afin qu’il confirme ou corrige son paramétrage.
- Nous signaler toute difficulté ou tout comportement logiciel incorrect afin que nous puissions documenter ces situations et les relayer auprès de la CNAM.
Nous restons à votre disposition pour toute précision complémentaire.
Information de sécurité ANSM – Fauteuil roulant électrique – Système de motorisation Klaxon Klick – Klaxon Mobility GmbH
Avis de sécurité sur le terrain – Batteries Smart BMS du Klaxon Klick

L’ANMS a été informée par la société KLAXON-Mobility GmbH d’un problème de qualité potentiel lié aux batteries Smart BMS du Klaxon Klick.
La cause du problème de qualité vient d’une défaillance d’un composant de la carte électronique de la batterie, pouvant entraîner un risque de sécurité.
Le composant inadapté est, en effet, susceptible de surchauffer et de se fissurer, provoquant ainsi l’arrêt complet du fonctionnement de la batterie.
Une mesure corrective sur le terrain a été mise en œuvre par la société, consistant à retirer du marché l’ensemble des batteries issues des lots concernés.
Information de sécurité ANSM – Mise à jour de l’information de sécurité par le fabricant
Lève-personne mobile – Poweo 185, 200 et 300 avec suspension basculante électrique – Scaleo Medical

En juin dernier, la société Scaleo Medical informait qu’à la suite de plusieurs incidents graves survenus lors de l’utilisation du lève-personnes POWEO200, il avait été constaté que deux pièces essentielles supportant la charge, présentaient une détérioration importante après seulement 2 à 3 ans d’utilisation, entraînant ainsi la chute du patient.
En réponse à cette situation, la société Scaleo Medical mettait en œuvre une action corrective volontaire concernant ces dispositifs médicaux, et recommandait la mise en quarantaine de ces appareils, ainsi qu’une vérification des lève-personnes POWEO équipés d’une suspension basculante électrique.
Scaleo Medical préconise d’instaurer un nouveau critère de contrôle lors de la maintenance préventive obligatoire : la vérification de l’état des pièces remplacées tous les trois ans.
Un kit préfabriqué est disponible afin de permettre la remise en conformité du dispositif de manière simple et rapide.
RÉFORME DES FAUTEUILS ROULANTS
Infos CNAM : Documents à produire et modalités de transmission des DAP (plateforme test et Bluefiles)
La nouvelle nomenclature des fauteuils roulants s’applique à compter de ce jour. Nous espérons que cette « bascule » majeure se déroule(ra) le mieux possible pour vos entreprises.
Pour votre bonne information, même si vous l’avez normalement reçue par l’Assurance Maladie le 28 novembre, nous vous ré adressons la Communication diffusée par la CNAM relative aux nouvelles dispositions en lien avec la réforme.
Elle rappelle :
- Dans quel cas et pour quels VPH une DAP est requise
- Quels documents sont à transmettre avec vos DAP
- Comment transmettre les documents en lien avec les DAP
- Quelles étapes respecter en amont de la facturation
- Quels documents transmettre via SCOR
Elle précise également le mode opératoire pour la transmission dématérialisée des DAP, sur la plateforme dédiée en test pour les départements 59 et 63 dès aujourd’hui et 33 en janvier 2026.
Pour les autres départements, les pièces devront être transmises via le système Bluefiles tant que la plateforme dédiée ne sera pas généralisée.
↪ Téléchargez ici la liste des liens Bluefiles par caisse.
N’hésitez pas à nous communiquer toute éventuelle difficulté en cliquant ici.
Ventilation assistée – Tarification de certains forfaits hebdomadaires de ventilation assistée – 2ème baisse tarifaire au 15 décembre 2025
Pour mémoire, comme annoncé le 03 décembre 2024, cette 2ème baisse tarifaire résulte de plusieurs mois de négociation menés en 2024 sur la ventilation. Ces échanges avaient permis de limiter la réduction au seul forfait 6, en préservant les patients les plus dépendants, et de l’appliquer en deux étapes, en 2024 puis en 2025, offrant ainsi une meilleure visibilité aux entreprises.
↪ Nous vous rappelons que la 2ème baisse tarifaire interviendra le 15 décembre 2025.
Nouveaux éléments à disposition
Demain commencera à s’appliquer la nouvelle nomenclature des fauteuils roulants.
Nous souhaitons vous informer que nos FAQ dédiées à cette évolution majeure ont été enrichies de nouvelles réponses, notamment alimentées par des informations fournies par la DSS durant ce week end. Vous pouvez télécharger ces informations :
- Récapitulatif des ajouts réalisés ce jour (toutes modalités)
- Notre FAQ spéciale ACHAT (intégrale)
- Notre FAQ spéciale LCD (intégrale)
- Notre FAQ spéciale LLD (intégrale)
↪ Vous retrouverez ces documents mis à jour dans l’espace adhérent de notre site. Consultez les pour l‘Achat, la LCD ou la LLD.*
A noter notamment des précisions relatives :
- Aux modalités de transition avant réorientation vers achat / vers prolongation pour les locations en cours (< 26 semaines et ><26, 52 semaines)
- A la location de transition
- A la TVA applicable pour les forfaits MAD notamment,
- A la facturation des forfaits réparation en décembre…
↪ Egalement, le Cerah vient de publier une grille de correspondanceentre les fauteuils de l’ancienne nomenclature et la nouvelle.
Nous restons à votre écoute pour toute éventuelle difficulté à laquelle vous seriez confrontés dans cette période pivot.
Nouveaux éléments à disposition
A quelques jours de l’entrée en vigueur de la réforme, les différentes administrations de la santé mettent à disposition des informations complémentaires que nous appelons de nos voeux depuis plusieurs semaines. Si quelques zones d’ombre perdurent encore, voici d’ores et déjà quelques éléments utiles :
- Facturation : Une réunion a été organisée avec la CNAM afin de clarifier un certain nombre de points en matière de facturation. Si la caisse nationale doit nous communiquer un écrit confirmant les points évoqués en séance, à titre indicatif, vous pourrez d’ores et déjà prendre connaissance de notre propre compte rendu.
↪ Consulter les informations mises à disposition sur Ameli.
- Nomenclature consolidée : Le texte initial de la nomenclature paru le 6 février 2025 ayant été modifié par arrêtés du 31 mars 2025, du 10 octobre 2025 et du 20 novembre 2025, le texte consolidé de la nomenclature est mis à disposition pour une meilleure facilité de lecture :
- Participation des OCAM (LCD) : Parution hier au JORF du décret du 26 novembre étendant (…) à certains véhicules pour personnes en situation de handicap, la prise en charge renforcée, c’est-à-dire l’obligation, pour les contrats responsables des complémentaires santé, de prendre en charge la différence entre la base de remboursement et le prix limite de vente.
Par ailleurs, un projet de circulaire à destination des prescripteurs est actuellement en cours de validation. Nous vous l’adresserons dès qu’elle aura été validée ainsi que tout autre élément utile.
Nous sommes conscients des enjeux et de l’impact de cette réforme sur vos organisations et du lot d’incertitudes encore existantes. Si bien entendu la date du 1er décembre marque le coup d’envoi « officiel » de son application, il est évident que les prochains mois seront cruciaux.
↪ Aussi, il sera utile que vous puissiez nous remonter toute difficulté majeure rencontrée dans l’application concrète de la réforme, quelle qu’en soit la nature sur ncreveux@upsadi.fr.
| Webinaire CPME : » Maîtriser la réception de vos factures « Dans la continuité des différentes communications produites par la CPME pour anticiper l’entrée en vigueur de la réforme de la facturation électronique, vous pouvez, si vous l’avez manqué, bénéficier du replay du webinaire organisé par la CPME sur le volet « réception » des factures électroniques. Vous pouvez également retrouver ci-dessous les différentes ressources utiles. |
| Un salarié peut-il travailler plus de 6 jours consécutifs ? Combien de jours consécutifs pouvez-vous faire travailler un salarié ? Sous quelles conditions ? La Cour de cassation s’est prononcée à ce sujet. En savoir plus |
| Utiliser votre créance fiscale : mode d’emploi Votre créance fiscale peut vous servir à payer vos impôts professionnels ou, dans certains cas, vous être restituée. Voici la marche à suivre pour l’utiliser ou demander un remboursement. En savoir plus |
| Prévention des risques professionnels : vous avez droit à des aides Diminuer les risques professionnels et protéger vos salariés font partie de vos obligations. Plusieurs subventions sont à votre disposition pour y parvenir. L’une d’elles vise à prévenir les risques psychosociaux, comme le stress ou la surcharge de travail. Son montant peut atteindre 25 000 €. C’est le moment d’agir en matière de prévention ! En savoir plus |
Information de sécurité ANSM Urgente – Rappel de plusieurs lots de capteurs
Appareils de mesure du glucose en continu – Capteur FreeStyle Libre 3 et capteur FreeStyle Libre 3 Plus – Abbott Diabetes Care Ltd

L’ANSM a été informée par la société Abbott Diabetes Care Inc. du rappel de plusieurs lots de capteurs FreeStyle Libre 3 et FreeStyle Libre 3 Plus, utilisés soit avec l’application FreeStyle libre 3 (sur smartphone) soit avec l’application mylife CamAPS FX, incluse dans le système de boucle semi-fermée de la pompe à insuline mylife YpsoPump. Aucune autre référence de capteur FreeStyle n’est impactée.
Ce rappel fait suite à des signalements de capteurs ayant fourni des mesures trop basses du taux de glucose, pouvant entraîner des décisions thérapeutiques inadaptées et présenter un risque sérieux pour la santé des patients diabétiques.
Les utilisateurs ont été invités à vérifier si leurs capteurs font partie des lots concernés en se rendant sur : www.FreeStyleCheck.com
↪ Le numéro de série est indiqué sur la boîte ou dans l’application.
Le cas échéant, les patients ne doivent pas utiliser un capteur concerné par le défaut et sont invités à le jeter. Ils doivent recourir à une autre méthode de mesure de glycémie le temps de se procurer un autre capteur non concerné par le défaut.
Il est rappelé qu’en cas de doute entre la mesure affichée et les symptômes ressentis, il est recommandé d’effectuer une vérification à l’aide d’un lecteur de glycémie capillaire.
